Mieloma múltiple. Los ANA no nos aportarían nada en relación a la anemia, puesto que ya tiene un diagnóstico. Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); Este sitio usa Akismet para reducir el spam. 114) Un paciente, en el tercer día de su ingreso por una trombosis venosa profunda, estando anticoagulado con heparina, presenta dolor lumbar y sudoración profusa. 3)La ingesta de contraceptivos orales incrementa en muchas de estas situaciones el riesgo tromboembólico. Aspirina. Leucocitosis y trombocitosis. 30) En relación con el tratamiento de la anemia perniciosa, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? Esferocitosis, déficit de G6P-dehidrogenasa, talasemia minor. d) Esplenomegalia. El 29 de enero de 2022 es la fecha marcada en el calendario de los opositores MIR. El diagnóstico es de anemia: a) b) c) d) e) Aplásica. 92) Los pacientes con Púrpura Trombopénica Autoinmune, se tratan inicialmente exclusivamente con corticosteroides, pero en situaciones especiales se asocia al tratamiento altas dosis de gammaglobulina por vía endovenosa. Realizar la intervención previa sustitución del anticoagulante. : a) b) c) d) a) b) c) d) e) Punción y biopsia de médula ósea. Como recordatorio: TRATAMIENTO URGENTE: RECAMBIOS PLASMÁTICOS. Ecografía del cuello. En la biopsia de cresta ilíaca se observó infiltración difusa por linfocitos pequeños. Difiere en los dos sexos en la infancia. La confirmación diagnóstica es el déficit de ADAMTS 13, pero se inicia el tratamiento antes de tener ese valor, que no se suele realizar de manera urgente. Es la típica pregunta encadenada en que si la anterior está mal, esta la fallas. El examen morfológico de la médula ósea es fundamental para el diagnóstico. ¿Cuál sería la prueba diagnóstica definitiva? Policitemia vera. Y, para mi tristeza, ninguna imagen. Leucocitos 53.000/microl con linfocitosis del 93%; hemoglobina y plaquetas normales. Su biodisponibilidad es superior a la de la heparina no fraccionada. 81) Un hombre mayor presenta adenopatías múltiples. En la b-talasemia el número de hematíes suele estar normal o elevado. Enfermedad de Hodgkin tipo predominio linfocítico. Coagulación (tiempo de protrombina y APTT) normal. Hematología - Metabolismo del hierro (MIR 07, 107). Embarazo. Un Leiden no altera la coagulación, así que se descarta tambíen De todos modos, aunque no entra dentro de las posibles respuestas, la positividad a lúpicos se pueden relacionar con un sinfín de situaciones clínicas, síndromes y patologías. En la anemia sideroblástica hay un aumento de los depósitos de hierro en el organismo. 50 preguntas menos. 82) Mujer de 25 años con adenopatías cervicales y mediastínicas. Pregunta asociada a la imagen 5. Soy médica. Alteración citogenética: t (11;14) y el gen implicado es el de la ciclina D1 (molecular). Sé el primero en puntuar este contenido. Sideremia, ferritina, B12, y ácido fólico. b) Gammaglobulina i.v. Estudio de la médula ósea. Antecedente de mielodisplasia, organomegalias, anemia. Leucocitosis de 63.000/microl. Son independientes de las infecciones virales. 16) Paciente que presenta anemia de 10 g de Hb, hierro sérico de 30 microg/dl (valores normales 50 a 150) y TIBC (capacidad de transporte del hierro) de 200 microg/dl (valores normales 250 a 370). Puede presentarse sólo como alteraciones neuropsiquiátricas. Anemia hemolítica autoinmune y osteoartritis. El hemograma, la función renal y hepática son normales. Factor V de Leiden.3. Anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico. He incluido todas las preguntas que se podían atribuir a hematología en mayor o menor medida (aunque una de ellas probablemente es más de "miscelánea") Al final doy mi opinión acerca de ellas. Mediastinoscopia. 2)La deficiencia de Proteína C y la deficiencia de Proteína S pueden ir asociadas en ocasiones. La exploración muestra taquicardia rítmica, sin soplos y la auscultación pulmonar es normal. Irene: El uso de heparinas no fraccionadas (HNF, de uso parenteral) es, a día de hoy, limitado a situaciones concretas (es bastante engorroso, aunque en ocasiones no queda más remedio). Leucemia aguda linfoblástica T. Leucemia aguda no linfoblástica mielomonocítica. Sarcoidosis. b) Determinar el nivel de carboxihemoglobina. Download now. You are on page 1 of 13. ¿Qué actitud plantearía? c) Esplenomegalia. En el diagnóstico de un proceso linfoproliferativo es fundamental el estudio molecular y del inmunofenotipo. Clofibrato. 49) Respecto a la hemoglobina, señale cuál de las siguientes es la afirmación correcta: a) 44) Paciente de 20 años, en quien en una analítica de rutina muestra un volumen corpuscular medio de 65 fl y en el frotis de sangre periférica se describe "anisopoiquilocitosis con punteado basófilo", siendo normal el nivel sérico de ferritina. La presencia de dacriocitos o hematíes en lágrima es carac- de reticulocitos en sangre periférica: terística de: A. Síndrome mielodisplásico. C. Ferropenia. Por trastornos crónicos. . Solicitar una determinación de antígeno prostático específico. El estudio del metabolismo del hierro. Ferritina. Solo una de ellas de oncohemato. Mantoux 8 mm a las 72 horas. Esplenomegalia. Además, la coagulación es normal. ¿En cuál de las siguientes situaciones puede estar indicado el uso de gammaglobulina? Hay que iniciar ya tratamiento con calcitonina y calcio. Ninguna pregunta es de nada novedoso de la hematología, parecen sacadas un poquito de «restos» de otros años. Los reticulocitos están discretamente disminuidos; la sideremia y la transferrinemia descendidas; la ferritina elevada. : 1. 24) Señale, entre las siguientes, la afirmación INCORRECTA respecto a las alteraciones neurológicas de la carencia de la vitamina B12: a) b) c) d) e) Pueden consistir en una degeneración combinada subaguda de la médula espinal. CASIMÉDICOS es un portal web con información útil para los futuros estudiantes y profesionales de Medicina. Señálela: a) b) c) d) e) Carcinoma de páncreas. Como tema machacante, está la terapia CAR-T, que ya cayó una pregunta el año pasado, y que supongo que caerán más en los próximos años. 50) Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera: a) 45) Todas las opciones siguientes son válidas y razonables para la prevención de la talasemia mayor, EXCEPTO una. Cianosis. Rasgo alfa talasémico. Como recordatorio: TRATAMIENTO URGENTE: RECAMBIOS PLASMÁTICOS. 41) La hemólisis es fundamentalmente intravascular en los siguientes procesos, EXCEPTO: a) b) c) d) e) Hemoglobinuria paroxística nocturna. Pueden manifestarse como una demencia. Recordad pedir reticulocitos ;). Laparotomía exploradora. Ferritina sérica. 84385915-DESGLOSES-HEMATO-2011. Willy: Una de las complicaciones debido al uso de Heparina, es la trombopenia, Clásicamente los pacientes presentan una trombocitopenia absoluta o un descenso relativo del número de plaquetas, lo que se relaciona con la aparición de fenómenos trombóticos. La anemia del mixedema suele ser ser normocítica. ¿Cuál le parece el diagnóstico más correcto? Comentarios finales con respecto al área de hematología: De fútbol y de medicina... ¡todo el mundo opina! ¿Cuál sería el siguiente paso para diagnosticar una posible policitemia vera? Tiempo de protrombina 90 %, tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) con ratio de 2 respecto al control (N <1,2). Esplenomegalia. A la exploración se observa cifosis y dolor a la percusión de columna. Linfoma folicular.2. Coagulación intravascular diseminada. e) Aunque tienen muchas ventajas, originan más hemorragia que la heparina convencional, al no actuar selectivamente sobre el factor X de la coagulación. En la analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. La sospecha de la TIH se realiza a través del score de las 4T y el diagnóstico principal es miediendo la presencia de anti- PF4). Embed. : a) b) c) d) e) Mantener el cociente internacional normalizado (INR) entre 2 y 3. Hemoglobina 4,2 g/dl, leucocitos 1.800/mm3, hematíes 1.050.000/mcrl, plaquetas 110.000/mcrl, LDH 1.975 mU/ml, bilirrubina total 1,8 mg/dl, Coombs negativo, VCM 120 fl, reticulocitos 2,8%. : a) b) c) d) e) Antitrombina III. Se le instaura tratamiento con sulfato ferroso. En la exploración presenta signos de mala perfusión periférica, palidez, TA 90/60 (previa 140/80), 120 lpm, auscultación cardíaca y pulmonar normal, abdomen blando, sin ningún signo de irritación peritoneal y tacto rectal con heces de color normal. d) Brotes hemorrágicos graves. ¿Cuál es el diagnóstico? Síndrome mielodisplásico. [2324UEM] Europea (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UFV] Francisco de Vitoria (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, Dudas a la hora de elegir carrera universitaria, [2324UIC] Internacional (CATALUÑA) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UAX] Alfonso X (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024. : a) b) c) d) e) Sideremia. e) Anomalías en los granulocitos. Cada vez siento mi MIR más y más lejos, la verdad. Ferropénica. Corticosteroides a altas dosis por vía i.v. Lupus eritematoso diseminado. Anemia ferropénica MIR 2012 36. Ninguna pregunta es de nada novedoso de la hematología, parecen sacadas un poquito de "restos" de otros años. Respuesta correcta: 5 Estudio del metabolismo del hierro. Elevación de la homocisteína plasmática. Se inhibe por el ácido ascórbico de los cítricos. Methotrexate, ciclofosfamida y prednisona. Inhibidor del plasminógeno. Medicina Andalucía (Cádiz). Voci di detenute politiche dell'Argentina della dittatura militare. Presencia de organomegalias, edad, estado general. 19) La carencia de vitamina B12 se caracteriza por todo lo indicado, EXCEPTO: a) b) 15) Un diabético mal controlado presenta una anemia moderada, ligeramente microcítica y normocrómica. Policitemia vera. Anemia drepanocítica. Fibrosis difusa. d) Determinar la saturación de O2. En la actualidad consulta porque en una analítica rutinaria de empresa le encuentran microcitosis. Células dendríticas. : a) b) c) d) e) Busulfán. 5. Otros años han sido más bonitas, en mi opinión. 2 23) Paciente de 54 años, que presenta un trastorno de la marcha junto con parestesias de ambas extremidades inferiores. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. La gasometría arterial muestra una pO2 de 70 mmHg y una pCO2 32 mmHg. Willy: Dan a conocer de una paciente con LES en tratamiento con Hidroxicloroquina. Irene (consensuada con Willy): En esta pregunta lo que asumen es que se trata de una mujer de 45 años a la que se le diagnostica un tromboembolismo pulmonar (TEP). Pueden ser una de las formas de comienzo del cuadro carencial. Masa eritrocitaria: 35 ml/kg. Fumadora. c) Anemia hemolítica autoinmune. 5) Hemorragia digestiva crnica. All rights reserved. : a) b) c) d) e) Insuficiencia renal. Respuestas cortesía de Irene (@IrenePasGal) y Willy Peña (@wpenha20), Estas respuestas no son las oficiales ( las actualizaremos con las mismas en cuanto salgan) sólo reflejan la opinión de aquellos voluntarios que han elegido participar en la Iniciativa MIR 2.0 de respuesta al examen MIR de enero de 2022. 2)Fenómenos autoinmunes. . 3)Insuficiencia renal crónica. ¿Qué combinación explicaría mejor este cuadro clínico? : a) b) c) d) Una vez conseguida la remisión completa. Cardiología, Infeccioso, Epidemiología, Cirugía, Neumología, Neurología, Digestivo, Nefrología y Hematología, son algunos . Serología de Parvovirus. 4)Gammaglobulina anti-Rh D. 5)Esplenectomía. La respuesta terapéutica es rápida. Radiología lateral de columna dorsal: acuñamiento posterior de D6, sugerente de osteoporosis generalizada. 113) En un paciente tratado con anticoagulación de forma crónica, señale cuál de los medicamentos reseñados tiene riesgo de disminuir la eficacia anticoagulante, al administrarlo conjuntamente: a) b) c) d) e) Rifampicina. ¿Qué actitud, entre las siguientes, es la más adecuada? La determinación del antígeno prostático específico (PSA) es fundamental para el diagnóstico. Preguntas MIR: Endocrinología Metabolismo y nutrición Reumatología y traumatología Nefrología y urología Hematología Enfermedades infecciosas. Rx tórax, TC craneal y ecografía abdominal: dentro de la normalidad. ¿Cuál de las siguientes pruebas pediría para medir la actividad del anticoagulante? En el frotis se observa hipersegmentación de neutrófilos. Un tiempo de Ivy (hemorragia) normal. (La numeración se corresponde con la Versión 0 del examen). b) c) Realizar TAC abdominal en busca de adenopatías para estadiaje. En el autoanalizador destaca una urea de 150 mg/dL (normal < 60), creatinina 2,8 mg/dL (normal < 1,5), proteínas totales 8,5 g/dL (normal: 5,5 - 8), y una albúmina 2,3 g/dL (normal: 3,5 - 5,5). Endoscopia digestiva alta. ¿Qué diagnóstico considera MENOS probable? La uremia no suele ir acompañada de anemia. De trastornos crónicos. Alcalosis metabólica por toxicidad tubular renal. ¿Cuál es el diagnóstico? Portador de beta talasemia. La exploración física no reveló anomalías. Me parece impredecible cómo será el examen los próximos años. Preguntas de Medicina Medicina humana Exámenes Banco de sangre Apuntes de medicina Resúmenes de medicina Estudiante de medicina Salud. 2) Leishmaniasis diseminada. Tiempo de protrombina 90 %, tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) con ratio de 2 respecto al control (N <1,2). Querido paciente... soy su médica. Consulta por disnea y palidez y se constata una anemia microctica (hemoglobina 7,8 gr/dl,VCH 68 ).El diagnstico ms probable es: 1) Crisis aplstica por parvovirus B. 61) La policitemia vera es un síndrome mieloproliferativo de difícil diagnóstico. PREGUNTAS MIR 2022: HEMATOLOGÍA 26 ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? Anemia asociada a la toma de metotrexato o de trimetropim. La dosis de Fe elemental será 150-200 mg/día. Síndrome mielodisplásico. : Se produce por un déficit de Factor Intrínseco. Una Rx de tórax y ecografía abdominal no mostraban alteraciones significativas. Depleción linfocítica. 58) Mujer de 58 años, previamente bien, que acude al médico por cefalea y mareos. Exceso de carboxihemoglobina. : 1. El estudio morfológico de una de ellas muestra arquitectura borrada por la presencia de un componente celular polimorfo, con abundantes células mononucleadas y binucleadas con nucléolo evidente que son CD15+ y CD30+, entre ellas se disponen numeroso linfocitos CD3+, así como numerosos eosinófilos histiocitos y células plasmáticas. b) c) d) e) 107) Los fenómenos tromboembólicos en un estado de hipercoagulabilidad primario suelen acompañarse de los siguientes hallazgos, EXCEPTO: a) Trombosis recurrente. Publicado por. Determinación de factor von Willebrand. EXAMEN DE HEMATOLOGIA Tiempo de sangría. Tiempo de protrombina. e) Prótesis valvular metálica. Trastornos gastrointestinales con diarrea abundante y deshidratación. b) e) Recomendar no tener hijos a los portadores de talasemia minor. Trastornos gastrointestinales con diarrea abundante y deshidratación.3. : 161. e) Edad pediátrica, recuperación rápida y completa, asociación con enfermedad viral. Intoxicación por plomo. 10) En un paciente con anemia microcítica e hipocrómica, con hierro sérico y ferritina bajos, aumento de la capacidad de fijación del hierro y de la protoporfirina eritrocitaria, con hemoglobina A2 disminuida, nos encontramos ante un cuadro de: a) b) c) d) e) Anemia por deficiencia de hierro. Leucemia aguda promielocítica, M-3 de la clasificación FAB. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? : 64) Un paciente de 63 años con leucemia linfática crónica en estadio A diagnosticada hace seis meses, acude a Urgencias por un cuadro de ictericia desde hace 48 h y cansancio. : 1. C. Hipoesplenismo. No varía con la gestación. Puede aparecer ataxia (signo de Romberg) por afectación del cerebelo. Ver los índices corpusculares. No me han parecido especialmente difíciles. 3)El paracetamol. En la orina, proteinuria de +++. La información proporcionada en CasiMedicos.com se ha diseñado para complementar, no substituir, la relación que existe entre un paciente y su médico. Aumenta con los folatos de las verduras. enviado por su médico de cabecera por hallazgo, en un. 68) ¿Cuál de los siguientes datos NO es característico de la leucemia linfática crónica de células B? Willy: Dentro de las neoplasias linfoproliferativas, El linfoma del manto, es un tipo de linfoma No Hodgkin, y Lo que mejor caracteriza al linfoma de células del manto es el estudio genético de sus células, ya que prácticamente en todos los casos se puede detectar que un oncogén, la ciclina D1. Mujer de 26 años diagnosticada de lupus eritematoso sistémico, en tratamiento con hidroxicloroquina, que consulta por sensación de debilidad generalizada que se ha instaurado progresivamente en los últimos 15 días. La placa de tórax muestra hiperinsuflación pulmonar, aumento de los hilios pulmonares que se interpreta como secundario a hipertensión pulmonar, y osteoporosis vertebral. Test de hemólisis en sacarosa. b) c) d) e) Ausencia de remisión completa a las 4 semanas del tratamiento de inducción. Alteración citogenética: t (11;14) y el gen implicado es el de la ciclina D1 (molecular). Estado de trombofilia primaria. Ausencia del CD10 (antígeno común de LAL). Y, como todos sabemos, estas cosas suelen llegar por la noche y/o fines de semana, para poner las cosas más difíciles... ;). e) 37) ¿Cuál es el método más fiable para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna? La sideremia sea normal. Sideremia 78 microg/dl, transferrina 312 microg/dl, IST 25%, ferritina 71 ng/ml, HbA2 2,0%, HbF 0,6%. El diagnóstico más probable es: a) Linfoma de bajo grado. d) Edad adulta, recuento de plaquetas muy bajo, rápida respuesta al tratamiento. 70) Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la susceptibilidad a padecer infecciones. Respuestas comentadas a las preguntas de Hematología del examen MIR 2022, Castellon – Universidad CEU Cardenal Herrera, Servicio Telemático de Apoyo Psicológico a Estudiantes Medicina – SAPEM, Notas de corte para entrar en Medicina, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Fisioterapia, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Enfermería, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria Especializada 2022-2023, Requisitos de acreditación de las unidades docentes para la formación de especialistas en Medicina Legal y Forense, El nuevo programa formativo de Medicina Legal y Forense permitirá por primera vez la adquisición de competencias transversales, Convocatoria Acceso carrera militar para médicos 2022, Respuestas comentadas a las preguntas de Oncología del examen MIR 2022, Respuestas comentadas a las preguntas de Bioética del examen MIR 2022, Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. Los síntomas neurológicos pueden aparecer sin anemia. Si antes no ha habido contraindicación, la administración debe suspenderse cuando: c) d) e) a) b) c) d) e) Aumente la Hb. Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingres, EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) a) b) c) d) e) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. Poner transfusión de plasma fresco inmediatamente antes de operar. 3) Infeccin diseminada por Mycobacterium avium-intracellulare. Por lo demás se encuentra bien y hace vida normal. Ingesta de quelantes. Se le realiza una endoscopia digestiva alta, que es normal. Carboxihemoglobinemia. Mujer de 45 años sin antecedentes de interés que consulta por presentar sensación disneica de unos 4 días de evolución. Trombocitopenia inmune idiopática. Radiología del esqueleto + radiología del tórax + enema opaco. Enfermedad de Hodgkin predominio linfocítico forma nodular. Search inside document . Compruébelo aquí. Radiología del esqueleto + proteinograma + estudio de médula ósea. Suprimir la anticoagulación y administrar 300 mg de aspirina oral al día. ¿De los siguientes diagnósticos cuál es el más probabl. Elevación de la bilirrubina de predominio indirecto y haptoglobina muy disminuida. Jump to Page . Mujer de 45 años sin antecedentes de interés que consulta por presentar sensación disneica de unos 4 días de evolución. c) Leucemia mieloide aguda. El diagnóstico más probable es: c) d) e) a) b) c) d) e) d) Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Algodistrofia simpático refleja. b) No originan agregación plaquetaria y trombopenia. En la asignatura de nutrición volvemos de nuevo a la bioquímica (cuando creíamos que nos habíamos librado de ella "para siempre") Quizás la regla es un poco farragosa, pero me ha resultado graciosa: Aminoácidos esenciales: Lista y con fe me vale para jugar al tetris y al parchís (Marco en mayúscula las letras o sílabas que se relacionan con la regla) LISta Y con FE ME VALE para jugar al TETRIS y al pARcHIS LIS : Lisina Y: Isoleucina FE : Fenilalanina ME: Metionina VAL: Valina LE: Leucina TE: Treonina TRIS: Triptófano AR: Arginina HIS: Histidina (Habría que recordar, que en circunstancias especiales como la lactancia o la insuficiencia hepática, se añadirían dos aminoácidos esenciales más: cisteína (Cys) y Tirosina (Tyr) En mi mente siempre retumbarán las palabras de aquél profesor de Bioquímica de 1º (que sé que volveré a tener en 6º) cuando hablaba frente a un anfiteatro pequeñito pero plagado de imberbes que no tenían, Querido paciente: Sí, soy yo. El resto corresponde a una población linfoide reactiva con eosinófilos. El tratamiento con ácido fólico puede ser en ocasiones necesario en estos estados heterocigotos talasémicos, por ejemplo ante embarazo, hemorragia, etapa de crecimiento, etc... 34) Señale cual de las siguientes afirmaciones es correcta, en relación con las crisis hemolíticas por déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa eritrocitaria: a) b) c) d) e) Son menos frecuentes en las mujeres. En resumen: coagulación dominando y no muy difícil en mi opinión. En la analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. Otros años han sido más bonitas, en mi opinión. Un Leiden no altera la coagulación, así que se descarta tambíen De todos modos, aunque no entra dentro de las posibles respuestas, la positividad a lúpicos se pueden relacionar con un sinfín de situaciones clínicas, síndromes y patologías. Anticuerpos antinucleares. Por otro lado, la convocatoria de 2020 no ha estado exenta de polémica. Trombopenia, Irene: El temor de todos los hematólogos de guardia… que te llegue una PTT. Entre 1 y 2. . Irene Sánchez Vadillo. El cuadro se ha desarrollado de forma gradual en los últimos 2 meses. Radioterapia esplénica. Además, la coagulación es normal. Test de Coombs.3. El fenotipo inmunológico de los linfocitos de SP era inmunoglobulinas débilmente + (cadenas mu y lambda), CD19 +, CD5 +, FMC7 -, CD2 -. Asociada a enfermedad crónica. Leucemia aguda megacarioblástica, M-7 de la clasificación FAB. Linfoma B de células grandes anaplásico CD30+. Tratado con hierro. Hipotiroidismo. Pregunta vinculada a la imagen n.º 15. metrorragias. Hidroxiurea oral para mantener valores leucocitarios normales. En la orina elemental se observa una proteinuria de 4,0 g/L. 18) Señale cuál de las siguientes anemias macrocíticas NO muestra rasgos megaloblásticos en la médula ósea: a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) Ferropénica crónica. Tiempo de tromboplastina parcial activado. Esferocitosis, déficit de triosa-fosfato- isomerasa, drepanocitosis. Hidroxiurea. c) Cualquier edad, rápida respuesta al tratamiento, asociación con otras enfermedades autoinmunes. El número de la pregunta corresponde a la versión 0 del examen. : a) b) c) d) e) Descenso de la haptoglobina e hiperregeneración eritroblástica. El volumen corpuscular medio sea normal. Estudio de coagulación. Nadia Toledo. La haptoglobina baja nos diría que es «hemolítica», el test de coombs nos diría que es «autoinmune». 111) Un paciente con prótesis valvular cardíaca metálica, que recibe habitualmente tratamiento anticoagulante oral, necesita ser sometido a cirugía programada por un problema abdominal. La saturación arterial de oxígeno. No tratar, esperar y ver. : a) b) c) d) e) Procurar tomarlo en ayunas. Creo que fue a los 15 años que el tiempo se paró y llevo un retraso de 5-7 años (según la versión) en mi aspecto externo. Trimetoprim-sulfametoxazol. Fecha: 29/01/2017. Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas. Frotis de sangre perteneciente a una paciente multípara de 40 años con síndrome anémico, sin otros antecedentes de interés. Xerocitosis, déficit de piruvato-kinasa, alfatalasemia. No me han parecido especialmente difíciles. Análisis de las preguntas de Hematología del examen MIR 2021 a cargo de la Dra. • Ferritina . Respuesta correcta: 1 Comentario: Si hubiera sido LMC, sería imatinib. OS PEDIMOS DESDE AQUÍ LA MÁXIMA DIFUSIÓN A LA INICIATIVA PARA QUE LLEGUE AL MÁXIMO DE OPOSITORES MIR PRESENTES Y FUTUROS PARA QUE LES SEA DE AYUDA. a) b) c) d) e) Es frecuente y puede ocurrir hasta en el 10-15% de la población de edad avanzada. Linfoma T periférico. Por lo tanto, respuesta correcta 2. Anemia hemolítica autoinmune.2. LaDoctoraSanchez. La vitamina B12, probablemente el VCM sería más elevado que 108 y la instauración del cuadro clínico sería más lento. : a) b) c) d) e) Azatioprina. Poliglobulia secundaria a hemangioma cerebeloso. A la exploración hay discreta palidez y dolor a la percusión de vértebras D8 y D11; el resto es normal. Mantener el tratamiento > = 6 meses. ¿Cuál de las siguientes determinaciones será más útil para decidir la actuación?:1. La condición de betatalasemia heterocigota no implica la existencia de síntomas. Leucemia aguda monoblástica, M-5 de la clasificación FAB. Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico. 93) Los pacientes con trombocitopenia autoinmune presentan: a) b) c) d) e) Una trombopenia de origen central. 85) Un hombre de 45 años acude a su médico porque, desde hace varios días, ha notado la aparición de un abultamiento en la parte lateral izquierda del cuello. 100-200 mg/día de Fe elemental en preparados de sales ferrosas v.o. En el medulograma existía una infiltración linfoide del 56%, a expensas de células de similares características de las de sangre periférica (SP). 3. Bastante coagulación. Hb 12 g/dl, plaquetas 186.000/microl, reticulocitos 1,3%, test de antiglobulina directo negativo. . Metronidazol. El temor de todos los hematólogos de guardia... que te llegue una PTT. El ionograma muestra Na 135 mEq/L, K 5,3 mEq/L, CI 101 mEq/L, Ca 10,8 mg/dL. Presenta una anemia hipocroma con niveles de ferritina sérica normales. El mejor tratamiento es el de intensificación con trasplante autólogo. b) Granulomatosis de Wegener. La absorción de hierro en un individuo normal: a) b) c) d) e) Es mayor si la dieta es rica en hierro inorgánico. 104) Un sujeto de 40 años desarrolla una trombosis mesentérica sin ningún antecedente previo. Con esto ya se podría resolver fácilmente esta pregunta, que supongo que la mayoría habrá acertado. Realizar estudio citogenético y molecular para establecer el diagnóstico. 5)Estudio electroforético de la hemoglobina. 3. b) Anemia. Pasar a heparina de bajo Pm. Expresión de cadenas ligeras kappa y lambda en los linfocitos. Palidez cutaneomucosa con discreto edema palpebral, soplo sistólico II/VI multifocal, lengua lisa, ausencia de pulsos tibiales y pedios y pérdida de sensibilidad vibratoria en extremidades inferiores. Realizar un test de Schilling. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia - CIF G-78115961. B. Hemorragia aguda. Asociar vitamina C. Asociar algún antiácido. 90) Mujer de 60 años con historia reciente de dolor brusco en espalda tras un intento de elevación desde el suelo de su nieto de 20 kg de peso. Analíticamente destaca una anemia con datos de hemólisis (LDH y retis aumentados, presencia de esquistocitos en sangre periférica). Anemia sideroblástica adquirida. La palpación del bazo. El hemograma revelaba Leucocitos: 36.100/mm3, (Linfocitos 87%), Hb: 6,7 g/dl, VCM: 105, Plaquetas: 216.000/mm3, Bilirrubina total: 5,3 mg/dl, Bilirrubina directa: 0,7 mg/dl, LDH:1050 UI/l, ALT: 37 UI/l, GGT:39 UI/l, Fosfatasa alcalina: 179 UI/l. 5)Es frecuente la ausencia de síntomas al hacer el diagnóstico. a altas dosis. c) Determinar masa eritrocitaria y volumen plasmático. Test de autohemólisis. Hasta en un 30% de los casos anticuerpos antifosfolípidos cuando el paciente es mujer. La cascada de la coagulación tiene un interés más didáctico que de pretender desvelar qué es lo que realmente sucede. : a) b) c) d) e) Leucemia aguda mieloblástica, M-1 de la clasificación FAB. 32) Paciente, mujer de 50 años de edad, previamente diagnosticada de Lupus Eritematoso Sistémico. 7) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 79) El ATRA (ácido all-transretinoico) es el tratamiento de elección en: a) b) c) d) e) Linfoma esclerosante de mediastino. Cuantificar el ácido metil-malónico plasmático. Cursa con un aumento de la resistencia del hematíe a la lisis por el complemento. 0% 0% found this document useful, Mark this document as useful. Anemia por metástasis en médula ósea. ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? La disminución de la fosfatasa alcalina granulocitaria. El análisis del frotis sanguíneo. La paciente es valorada por el oftalmólogo, que diagnostica una neuropatía . Linfoma linfoblástico.4. Así que queda un poco más feo. Analítica: Hto 62%, leucocitos 13.000/microl con fórmula normal; plaquetas 325.000/microl; saturación arterial de oxígeno 95%; fosfatasa alcalina granulocítica 150 (sobre una puntuación máxima de 200; valor de referencia: 30 a 80); B12 sérico 593 pg/ml (valores de referencia: 170 a 920 pg/ml); eritropoyetina sérica y urinaria, dentro de la normalidad. : a) b) c) d) e) Linfografía. Con este diagnóstico, se excluyen directamente las opciones 3 y 4 (además, es mujer, así que no tendríamos que pensar en la hemofilia) Como dato analítico, dice que hay un alargamiento del TTPA. En la exploración se objetiva ictericia y la biología muestra Hb: 6g/dl; leucocitos 3.109/L, plaquetas 86.109/l, aumento de recitulocitos y LDH con haptoglobina baja. ¿De cuánta utilidad te ha parecido este contenido? De ellas, señale cuál contiene el tipo más frecuente de cada grupo en España: Eliptocitosis, déficit de G6P-deshidrogenasa, betatalasemia minor. ¡Has introducido una dirección de correo electrónico incorrecta! 13) La prueba analítica que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica, es: a) b) c) d) e) Sideremia. La exploración muestra taquicardia rítmica, sin soplos y la auscultación pulmonar es normal. La terapia génica permite curar estos pacientes al conocerse que existe una translocación cromosómica 15-17. Detalles. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? Nos habla de una paciente con diagnóstico de lupus y con una anemia macrocítica. Por lo tanto, quieren que sepas, que tiene ac lúpico positivo y que lo relaciones directamente con el síndrome antifosfolípido (SAF). Tiempo de protrombina. El tratamiento con hierro se puede utilizar para incrementar la hemoglobina A2. e) Anemia aplásica. ¿En qué momento se debe iniciar dicho tratamiento? : a) b) c) d) e) Infecciones oportunistas por virus herpes. 4)La fenilbutazona. Asumir que un TEP + lúpico es un SAF, me parece un tanto exagerado, pero es lo más probable con los datos que se aportan. Administrar sulfato de protamina. 28) ¿Cuál de las siguientes entidades NO se acompaña de anemia hemolítica? Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. b) Estudio de la población femenina para detección de mujeres heterocigotas. Al final, todos los datos los suelen dar por algo. La macroglobulinemia de Waldenström es un diagnóstico muy probable. En la actualidad se convocan dos plazas de EIR anuales: una para Hematología y otra para Inmunología . b) Deficiencia de proteína C. c) Deficiencia de proteína S. d) Presencia de anticoagulante lúpico. Examen MIR 2019: todas las preguntas y respuestas. El reordenamiento del gen bcr/abl. : Anemia de la enfermedad de Biermer. en seguimiento desde entonces por el Servicio de Hematología. Irene: No hay mucho que decir. Anemia ferropénica parcialmente tratada. Pericarditis aguda. La vitamina B12, probablemente el VCM sería más elevado que 108 y la instauración del cuadro clínico sería más lento. : c) d) e) La anemia se instaura rápidamente. 52) Un hombre de 60 años presenta molestias en hipocondrio izquierdo desde hace 5 meses. Hemograma: leucocitos 6.500 (29% neutrófilos, 1% cayados, 22% linfocitos, 5% monocitos, 2% eosinófilos, 1% basófilos), hemoglobina 8,2 g/dL, VCM 90 fl, plaquetas 115.000, VSG 120. Alcalosis metabólica por toxicidad tubular renal.4. ilusión navidad frases, ley de seguridad y salud en el trabajo perú, ceprunsa ciclo quintos 2023, fresas beneficios y contraindicaciones, cruz del norte teléfono lima, la minería ilegal en madre de dios, limonada frozen con leche condensada, reglamento de grados y títulos uancv 2021, tarde blanquiazul transmision, paracas cavernas y necrópolis, malla curricular upt derecho, poesía por fiestas patrias, como calcular el impuesto a la renta, pantalones drill strech hombres, brachiaria decumbens características pdf, examen koh positivo tratamiento, como hacer un proyecto de librería, ciencias de la actividad física y el deporte, hoteleria y turismo usil, que eran las huacas para los incas, primas de seguros ejemplos, ver película de la princesa diana, las de la última fila donde se rodó, terapia física y rehabilitación trabajo, decreto supremo n° 006 2014 pcm, reniec cambio de apellido paterno, cuanto tiempo debe hervir el chuño, amado carrillo fuentes ofrece pagar la deuda externa, indicaciones y contraindicaciones de las compresas, traslado externo upch, fototerapia fisioterapia pdf, cantuta examen de admisión 2022 2, tupac amaru vida real, características de la antropología pdf, diccionario de peruanismos pdf, proyectos de educación inicial, maestra jardinera, becas ambientales 2023, cursos de dibujo para principiantes, tiempo de degradación de los residuos sólidos pdf, hierbabuena uso medicinal, test de pensamiento crítico para niños, modelos de espejos para sala y comedor, pantalones en dril para dama, comercio informal consecuencias, estimulación ovárica inyecciones precio, los cuatro pilares de la educación resumen, libros de publicidad en redes sociales pdf, cuáles son las características del texto argumentativo, coney active megaplaza precios, beca iberoamérica santander perú, nombres de los mantos de la cultura paracas, trastorno de la personalidad antisocial, que productos importamos de china, cesar vallejo vs universitario resultado, , resolución ministerial n 109 2021 mimp, bull terrier bebe precio cerca de mánchester, manchester, como apelar una suspensión de licencia, requisitos para constituir una empresa como persona natural, temas para tesis de administración en enfermería, trabajos sin experiencia cerca de comas, quien es el dueño del jockey plaza, restaurantes mexicanos en lima, contaminación del agua en el perú 2020 pdf, radio latinoamericana ica, foda de un estudiante universitario en word, poemas con metáforas subrayadas, real madrid vs frankfurt te apuesto, desarrollo de software sueldo, frases para regalar flores a mi novio, evaluación ergonómica puesto de trabajo oficina, cero papel en la administración pública, suzuki jimny segunda mano cerca de juliaca, lipo enzimática riesgos, codex alimentarius plaguicidas, grace municipalidad de ollantaytambo, pienso en mi ex pero no quiero volver, franco escamilla tijuana,
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